The main objective of the current study was to enhance the solubility and dissolution of poorly water soluble drug Loratadine (LOR) through formulation of solid dispersion systems (SDs) using hydrophilic polymers. SDs were prepared by kneading method using different drug-to-polymer ratios (1:3 and 1:5) with poloxomer 188 (samples DS1, DS2) and poloxomer 407 (samples DS3, DS4) as hydrophilic polymers. In vitro drug release studies were performed on prepared SDs (DS1-DS4) and compared to pure drug (LOR only, sample DS0). Prepared SDs showed significant improvement in the release profile compared to LOR. ; Цел на ова истражување беше формулирање на цврсти дисперзии со лоратaдин (Lor) како активна супстанција, со т.н. метод на месење. Подготвените цврсти дисперзии би требало да ја подобрат растворливоста и брзината на растворање на Lor, како супстанција што покажува слаба растворливост во вода. За таа цел, подготвени беа формулации на цврсти дисперзии со користење на Poloxomer 188 и Poloxomer 407 како хидрофилни полимери и различни соодноси на Lor-полимери (примероци DS1 и DS2, Lor/ Poloxomer 188 = 1:3 и 1:5; примероци DS3 и DS4, Lor/ Poloxomer 407 = 1:3 и 1:5). Со цел да се согледа влијанието на хидрофилните полимери врз брзината на растворање на Lor од подготвените формулации, истите беа испитани со користење на соодветен in vitro дисолуциски метод. Добиените резултати укажаа дека подготвените формулации на цврсти дисперзии значајно ја зголемуваат брзината на растворање на Lor во споредба со брзината на растворање на чиста активна супстанција.