Ein neuer Genort für eine autosomal dominante, nichtsyndromale Hörstörung (DFNA57) kartiert auf Chromosom 19p13.2 und überlappt mit DFNB15
Journal article published in 2008 by
D. Bönsch,
C. M. Schmidt,
P. Scheer,
J. Bohlender,
C. Neumann,
A. am Zehnhoff-Dinnesen,
T. Deufel 
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