Resumo: Os organismos marinhos são uma fonte rica para a pesquisa de novos protótipos de fármacos, entre eles, as algas são um grupo muito diverso, com diferentes características morfológicas, estruturais e metabólicas. O presente trabalho teve como objetivo avaliar as propriedades anti-inflamatória e antinociceptiva das frações hexânica (HE), acetato de etila (AE) e hidroalcoólico (HA) de Caulerpa kempfii em camundongos. Para tanto, foram utilizados os modelos de contorção abdominal induzida por ácido acético, teste de placa quente e nocicepção induzida por formalina para avaliar o potencial antinociceptivo das frações, enquanto o teste de peritonite induzida por carragenina foi utilizado para investigar o efeito anti-inflamatório de C. kempfii. No ensaio de contorções abdominais, o HE, AE, HA e dipirona induziram uma inibição de 76,7, 83,9, 90,8 e 89,3%, respectivamente. Já no teste da placa quente, os extratos de C. kempfii não aumentaram o tempo de latência dos animais em todos os tempos avaliados. Na fase neurogênica do teste de formalina, as frações induziram uma inibição de 28,0% (HE), 37,4% (AE) e 35,9% (HA). Enquanto na fase inflamatória, a inibição foi de 55,1% (HE), 44,5% (AE) e 54,9% (HA), enquanto a indometacina inibiu 62,6%. Além disso, na peritonite induzida por carragenina, foi observada uma redução na migração celular após o tratamento com todas as frações. Dessa forma, com o presente estudo, conclui-se que HE, AE e HA de C. kempfii possuem atividade antinociceptiva e anti-inflamatória e poderiam ser utilizados no desenvolvimento de fitoterápicos e na busca por novos protótipos de fármacos. Abstract Marine organisms are a rich source of new prototype drugs, and among them, the seaweeds are a very diverse group with different morphological, structural and metabolic features. The present work was designed to evaluate the anti-inflammatory and antinociceptive properties of the hexane (HE), ethyl acetate (EA) and hydroalcoholic (HA) fractions of Caulerpa kempfii in mice. The acetic acid-induced writhing, hot plate and formalin-induced nociception tests were carried out to evaluate the antinociceptive potential of these fractions, while the carrageenan-induced peritonitis test was used to investigate the anti-inflammatory activity of C. kempfii. In the acetic acid-induced writhing test, HE, EA, HA and dipyrone reduced the number of writhings by 76.7, 83.9, 90.8 and 89.3%, respectively. In the hot plate test, C. kempfii fractions did not increase the latency time of the animals in the time evaluated. In the neurogenic phase of the formalin test, the fractions significantly inhibited the pain response by 28.0% (HE), 37.4% (EA), and 35.9% (HA). While in the inflammatory phase, the inhibition was 55.1% (HE), 44.5% (EA) and 54.9% (HA), and indomethacin caused a 62.6% decrease in response. Moreover, in the carrageenan-induced peritonitis test, a reduction in cell migration was seen with all fractions evaluated. The results of this study suggest that HE, EA and HA fractions of C. kempfii have anti-inflammatory and antinociceptive properties. Further studies should be conducted to ensure the safety of C. kempfii as a natural medicine.