Gespannt, aber stabil: Das Tetrabenzocyclophan 1, das durch zwei Diels-Alder-Reaktionen in vier Stufen hergestellt wird, sublimiert bei hohen Temperaturen ohne Zersetzung. Die Benzolringe sind leicht gebogen und gegenüber Tetracyanethylen reaktiver als die im vergleichbaren [2.2]Paracyclophan. Durch die größere Spannung verschiebt sich auch die Cyclophan-Absorptionsbande nach 330 nm, der höchsten bislang für diese Bande gemessenen Wellenlänge.