Paziente con “UPD maternal-like syndrome” da microdelezione 14q32.2: conferma d ricorrenza di una delezione con punti di rottura fiancheggati da sequenze ripetute (TGG)n.
Proceedings article published in 2013 by
B. Buldrini,
S. Bigoni,
E. Italyankina,
C. Host,
R. Gruppioni,
A. Bonfatti,
V. Aiello,
B. Dolcini,
A. Ravani,
S. Fini,
A. Ferlini
