A case of vanishing white-matter disease due to the c.260C > T (p.Ala87Val) EIF2B3 mutation
Journal article published in 2012 by
L. Ghezzi,
M. T. Bassi,
A. M. Pietroboni,
G. G. Fumagalli,
A. Arighi 
,
M. Rango,
M. De Riz,
F. Jacini,
D. Galimberti,
N. Bresolin,
E. Scarpini
,
M. Rango,
M. De Riz,
F. Jacini,
D. Galimberti,
N. Bresolin,
E. Scarpini
