O câncer gástrico é um importante problema de saúde pública, considerado o quinto câncer mais diagnosticado no mundo. A metástase peritoneal é uma das principais causas de mortalidade relacionadas ao câncer gástrico. A hipermetilação de genes supressores de tumor é um fator promissor para o desenvolvimento de biomarcadores preditivos. Em tumores gástricos, a expressão reduzida do gene supressor CDH1 contribui para a invasão tumoral e desencadeamento de metástases. Nosso objetivo foi avaliar o perfil de metilação da região promotora do gene CDH1 como indicador de metástase peritoneal em pacientes com câncer gástrico. O perfil de metilação de CDH1 foi avaliado em 47 amostras de lavados peritoneais de pacientes com câncer gástrico por PCR de sequenciamento de bissulfito (BSP). Trinta e três sítios CpGs na região do promotor CDH1 foram avaliados individualmente. Amostras com ≥ 10% de sítios CpGs metilados foram consideradas hipermetiladas. A análise estatística foi realizada pelo teste Exato de Fisher, utilizando o programa R-Studio (p≤0,05). Vinte e nove (62%) amostras apresentaram hipermetilação na região promotora de CDH1, com metilação preferencial nos sítios CpGs localizados na região 5' a montante do gene. A análise estatística mostrou que a hipermetilação de CDH1 foi significativamente diferente em pacientes com estágios avançados de profundidade de invasão do tumor (p=0,03). Nossos resultados sugerem que a análise de metilação do gene CDH1 é uma ferramenta útil na predição de progressão e invasividade tumoral em pacientes com câncer gástrico e pode ter um grande impacto para o campo da medicina de precisão do câncer.