Published in
Wiley Open Access, Molecular Genetics and Genomic Medicine, 7(8), 2020
DOI: 10.1002/mgg3.1238
Links
Tools
Spinal muscular atrophy caused by a novel Alu ‐mediated deletion of exons 2a‐5 in SMN1 undetectable with routine genetic testing
Journal article published in 2020 by
Ivana Jedličková 
,
Anna Přistoupilová ,
Lenka Nosková ,
Filip Majer ,
Viktor Stránecký ,
Hana Hartmannová ,
Kateřina Hodaňová ,
Helena Trešlová ,
Michaela Hýblová,
Peter Solár ,
Gabriel Minárik,
Mária Giertlová,
Stanislav Kmoch
,
Anna Přistoupilová ,
Lenka Nosková ,
Filip Majer ,
Viktor Stránecký ,
Hana Hartmannová ,
Kateřina Hodaňová ,
Helena Trešlová ,
Michaela Hýblová,
Peter Solár ,
Gabriel Minárik,
Mária Giertlová,
Stanislav Kmoch
This paper is made freely available by the publisher.
Full text: Download
Data provided by 