Full text: Unavailable
L’ischémie est une des préoccupations majeures des cliniciens qui y sont confrontés en permanence, que ce soit aussi bien d’un point de vue chirurgical que pathologique. Les conséquences des stress ischémiques sont dramatiques et peuvent conduire à des incapacités organiques, motrices ou cognitives. Actuellement il n’existe aucune cible moléculaire identifiée dont le ciblage pourrait être bénéfique dans ce domaine. La mouche Drosophila melanogaster, utilisée comme animal modèle, a conduit à une avancée majeure en permettant l’identification d’une toute nouvelle cible pharmacologique dont l’inhibition augmente de façon importante la tolérance à l’hypoxie. Appliqué à un modèle préclinique de transplantation rénale, cette nouvelle approche améliore nettement la reprise fonctionnelle du greffon à long terme. Cette revue retrace les étapes qui ont permis de transférer chez le mammifère supérieur une cible mise en évidence chez la drosophile, ce qui montre clairement, au-delà de la recherche fondamentale, l’apport que peut apporter un organisme modèle à la clinique.