Application of next‑generation sequencing to identify mitochondrial mutations: Study on m.7511T>C in patients with hearing loss
Journal article published in 2017 by
Agnieszka Frączak,
Agnieszka Pollak,
Urszula Lechowicz 
,
Artur Lorens,
Monika Ołdak (Oldak),
Małgorzata Rydzanicz ,
Piotr Stawiński,
Piotr Skarżyński,
Piotr Henryk Skarżyński,
Henryk Skarżyński,
Rafał Płoski,
Monika Ołdak
,
Artur Lorens,
Monika Ołdak (Oldak),
Małgorzata Rydzanicz ,
Piotr Stawiński,
Piotr Skarżyński,
Piotr Henryk Skarżyński,
Henryk Skarżyński,
Rafał Płoski,
Monika Ołdak
This paper is made freely available by the publisher.
Full text: Download
Postprint:
archiving forbidden
Data provided by 